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庫侖滴定法測硫儀的標定是確保其測量結果準確可靠的關(guān)鍵步驟。目前實(shí)驗室常用的是庫侖滴定法測硫儀。使用已知準確硫含量的標準物質(zhì)(標準煤樣)進(jìn)行測定,通過(guò)校正系數或曲線(xiàn)校準儀器。
庫侖滴定法測硫儀標定方法
一、 標定前準備
1. 儀器狀態(tài)確認:確保測硫儀氣路嚴密無(wú)泄漏,電解液(碘化鉀-溴化鉀-冰乙酸溶液)為新配制,燃燒管、干燥管等部件狀態(tài)良好。
2. 標準物質(zhì):選擇有證標準煤樣(GBW),其硫含量應接近您日常測量樣品的范圍,通常選擇低、中、高三種不同硫含量的標準煤樣進(jìn)行標定更為可靠。
3. 實(shí)驗環(huán)境:環(huán)境溫度穩定,無(wú)強氣流干擾。
4. 器具:分析天平(精度0.0001g)、瓷舟、鎳鉻推棒等。
二、 標定步驟(以單點(diǎn)標定為例)
單點(diǎn)標定通常使用一個(gè)接近預期樣品硫含量的標準煤樣。多點(diǎn)標定則使用多個(gè)不同含量的標準煤樣,以建立更精確的校準曲線(xiàn)。
1. 儀器預熱:打開(kāi)測硫儀主機、計算機和攪拌器,預熱至少30分鐘。
2. 空白試驗:
* 在不放煤樣的條件下,放入一個(gè)空瓷舟(或放有少量三氧化鎢的瓷舟)。
* 啟動(dòng)測定程序,進(jìn)行一次完整的測量。
* 記錄最終的“空白值”(通常為毫庫侖數或儀器顯示硫含量)。此值應是一個(gè)很小的穩定數值。如果空白值過(guò)高,需檢查氣密性或試劑純度。
3. 稱(chēng)樣:
* 用分析天平精確稱(chēng)取50.0 mg(精確至0.0001g)的標準煤樣,記為 `m_std`。
* 將煤樣均勻平鋪于瓷舟中,上面覆蓋一層三氧化鎢(WO?) 催化劑。
4. 測定標準樣品:
* 將裝好樣的瓷舟放入儀器的送樣口。
* 在操作軟件中輸入標準煤樣的證書(shū)標準值 `S_std` (%) 和樣品質(zhì)量 `m_std` (mg)。
* 啟動(dòng)測定程序。儀器將自動(dòng)完成高溫燃燒、庫侖滴定和數據計算過(guò)程。
* 測定結束后,儀器會(huì )顯示一個(gè)“測量值” `S_meas` (%)。
5. 計算校正系數(K值):
* 儀器的校準系數(K值)通過(guò)以下公式計算:
`K = S_std / S_meas`
* *`S_std`*: 標準煤樣的證書(shū)認定值
* *`S_meas`*: 本次儀器測量出的結果
* 示例:標準煤樣證書(shū)值為1.50%,儀器測出值為1.47%,則 `K = 1.50 / 1.47 ≈ 1.0204`
6. 輸入校正系數:
* 將計算得到的K值輸入到測硫儀軟件系統的“校準系數”或“修改系數”設置中。此后儀器的所有測量結果都會(huì )自動(dòng)乘以這個(gè)K值,從而得到準確的結果。
7. 驗證標定效果(至關(guān)重要?。?/span>
* 須 使用另一個(gè)(或同一樣品再次測定)標準煤樣進(jìn)行驗證測定。
* 稱(chēng)取50mg驗證標樣,進(jìn)行測定。此時(shí)儀器應使用新的K值進(jìn)行計算。
* 比較測定結果與證書(shū)值的差異。要求誤差須在標準煤樣證書(shū)的不確定度范圍內。如果結果滿(mǎn)意,標定完成;如果不滿(mǎn)意,需檢查問(wèn)題并重新標定。
三、 標定頻率與要求
* 首用或更換部件:須標定。
* 定期標定:建議每測定 100個(gè)樣品 或 每周 進(jìn)行一次標定。
* 更換試劑(電解液):后需重新進(jìn)行空白試驗,建議標定。
* 結果可疑時(shí):當對質(zhì)量控制樣品的測定結果出現偏差時(shí),需立即重新標定。
1. 準備 檢查氣密性,配制新電解液,準備標準煤樣 確保儀器狀態(tài)正常,標定基準準確 。
2. 沖電解液 放1-2個(gè)高硫樣品進(jìn)行測定 。
3. 測定標樣 精確稱(chēng)量50mg標準煤樣并測定 ,高中低含硫量,獲取儀器測量值與真實(shí)值的偏差。
4. 計算K值 `K = S_std (標準值) / S_meas (測量值)` 計算出儀器的校正系數。
5. 輸入K值 將K值輸入軟件系統 使儀器后續測量結果自動(dòng)校正。
6. 驗證 用另一個(gè)標準煤樣驗證標定效果 確認標定成功,結果可靠 。
按照以上淇天公司提供的步驟,您就可以準確地完成測硫儀的標定工作,從而保證煤樣硫含量測量數據的準確性。